【Ingrédients】
Ingrédient actif: Tagolimab .
Excipients: histidine, chlorure de sodium (pour injection), polysorbate 80 (ii .), acide chlorhydrique dilué, pour l'injection
Eau .
【Personnage】
Ce produit est un liquide transparent en jaune clair à jaune clair .
【Indications】
1. Ce produit est utilisé comme agent unique pour les patients atteints de carcinome nasopharyngéen récurrent ou métastatique qui a déjà reçu deux lignes de défaillance de chimiothérapie ou plus
traitement .
2. Ce produit est utilisé en combinaison avec le cisplatine et la gemcitabine pour le traitement de première ligne des patients atteints de carcinome nasopharyngéal récurrent ou métastatique .
【Caractéristiques】
200 mg (10 ml) par bouteille .
【Stockage】
Stocker et transporter à 2-8 degré protégé contre la lumière .
【Emballage】
Borosilicaté moyen Borosilicaté Firé de tube pour injection, bouchon en caoutchouc bromobutyle pour la préparation de l'injection, 1 bouteille / boîte .
【Date d'expiration】
La période de validité est de 36 mois à compter de la date de fabrication de la préparation .
【Ingrédients】
Ingrédient actif: cetuximab n01
Excipients: polysorbate 80 (ii), chlorure de sodium (pour injection), acide chlorhydrique dilué, phosphate disodique anhydre, diphosphate
Monohydrate d'hydrogène de sodium, eau pour injection
【Personnage】
Ce produit doit être un liquide clair en jaune clair à jaune clair .
【Indications】
En combinaison avec des régimes FOLFOX ou FOLFIRI pour le traitement de première ligne du cancer colorectal métastatique avec le gène RAS de type sauvage .
【Caractéristiques】
100 mg (50 ml) / bouteille .
【Stockage】
Stocker et transporter à 2-8 degré dans l'obscurité .
Restez hors de portée des enfants .
【Emballage】
Bouteille d'injection moulée en verre de verre borosilicate moyen, caoutchouc de butyle chloré à membrane copolymère recouvert de polytétrafluoroéthylène / hexafluoropropylène pour l'injection
Bouteille d'antibiotique avec capuchon de combinaison en aluminium en aluminium .
1 bouteille / boîte .
【Date d'expiration】
La période de validité est de 36 mois à compter de la date de fabrication de la préparation .
【Ingrédients】
Ingrédient actif: rukang satuzumab
【Personnage】
Ce produit doit être un corps lâche blanc ou blanc, et après la reconstitution, il sera un liquide clair en jaune clair à jaune clair .
【Indications】
cancer du sein
Ce produit est utilisé chez les patients qui ont reçu au moins 2 thérapies systémiques antérieures (dont au moins 1 pour une thérapie avancée ou métastatique
étape sexuelle) chez les patientes adultes atteints de cancer du sein triple négatif localement avancé ou métastatique non résécable .
Cancer du poumon non à petites cellules
Ce produit est utilisé pour les inhibiteurs de la tyrosine kinase du récepteur du facteur de croissance transversal (EGFR) (TKIS) et le platine
Cancer du poumon non à petites cellules non squameux avancé localement avancé ou métastatique qui a progressé vers la mutation du gène EGFR positif après traitement
(NSCLC) Traitement des patients adultes .
Cette indication est une approbation conditionnelle basée sur les résultats du point de terminaison de substitution . L'approbation complète de cette indication sera prise
Cela dépend de l'avantage clinique des essais cliniques de confirmation en cours .
【Caractéristiques】
Préparation lyophilisée: 200 mg / flacon .
【Stockage】
Stocker et transporter à 2 ~ 8 degrés dans l'obscurité .
【Emballage】
Borosilicate de borosilicate de flacon de tube en verre, poudre stérile lyophilisée pour injection, recouverte de PTFE / éthylène
Copolymère Membrane Chlorobutyl Rubber Bustper, Aluminium-Plassique Cap pour une bouteille d'antibiotique, 1 bouteille / boîte .
【Date d'expiration】
La période de validité est de 18 mois à compter de la date de fabrication de la préparation .
【Ingrédients】 Chidamide .
【Propriétés】 Ce produit est une tablette blanche .
【Indications】 Les comprimés de chidamide conviennent aux patients atteints de lymphome à cellules T périphériques en rechute ou réfractaire (PTCL) qui ont reçu au moins une chimiothérapie systémique antérieure . Cette indication est une approbation conditionnelle basée sur des résultats de taux de réponse objectifs d'un essai clinique à bras unique après le produit de ce produit, et de la confirmation de la survie à longue Des essais cliniques avec des conceptions contrôlées randomisées sont en cours .
【Utilisation et dosage】 Ce produit doit être utilisé sous la direction d'un médecin expérimenté . Les tablettes de chidamide sont prises par voie orale, les adultes sont recommandés pour prendre 30 mg (6 tablettes) à chaque fois, deux fois par semaine, et l'intervalle entre les deux doses ne devrait pas être inférieur à 3 jours (comme le lundi et le vendredi et le mercredi et le samedi, etc. Petit-déjeuner . Si la maladie n'a pas progressé ou qu'il n'y a pas d'effets indésirables intolérables, il est recommandé de continuer à prendre le médicament .
[Les réactions indésirables] ne sont pas claires .
Contre-indications: Les patients allergiques au chidamide ou à l'un de ses composants, aux femmes enceintes et aux patients atteints d'insuffisance cardiaque sévère [New York College of Cardiology (NYHA) CARDIAC INSUSPICATION GRADE IV] sont contre-indiqués .
[Précautions] n'est pas encore clair . Veuillez lire attentivement les instructions et utiliser comme indiqué par votre professionnel de la santé .
【Médicament pour les populations spéciales】 Précautions pour les enfants:
Ce n'est pas clair .
Précautions pour la grossesse et la lactation:
Ce n'est pas clair .
Notes pour les personnes âgées:
Ce n'est pas clair .
【Interactions médicamenteuses】 Les interactions médicamenteuses peuvent se produire lorsqu'elles sont utilisées en même temps avec d'autres médicaments, veuillez consulter votre médecin ou pharmacien pour plus de détails .
Les effets pharmacologiques ne sont pas clairs .
【Stockage】 ombrage, scellage .
[Spécification] 5mg
[Emballage] 5mg * 24s / boîte .
【Date d'expiration】 18 mois
【Ingrédients】 L'ingrédient principal est l'apatinib Mesylate .
【Indications】 L'étanmonothérapie convient aux patients atteints d'adénocarcinome gastrique avancé ou d'adénocarcinome à jonction gastro-œsophagienne qui ont progressé ou rechuté après avoir reçu au moins 2 types de chimiothérapie systémique dans le passé . devrait être en bonne condition au moment du traitement.
【Dosage】 etans devraient être utilisés sous la direction d'un médecin expérimenté . Dose recommandée: 850 mg, 1 fois quotidiennement . A complété . Durée du traitement: administration continue jusqu'à la progression de la maladie ou des réactions indésirables intolérables . Médicaments pour les patients souffrant d'insuffisance hépatique et rénale: il n'y a pas de données pertinentes sur l'effet de l'ETAN Les indicateurs d'examen en laboratoire et les patients présentant une insuffisance sévère de dose hépatique et rénale doivent être désactivés . Ajustement de la dose: les effets indésirables doivent être étroitement surveillés pendant l'utilisation de l'ETAN, et les ajustements doivent être effectués selon les besoins pour permettre au patient de tolérer le traitement .
【Stockage】 ombrage, scellage, stockage en dessous de 25 degrés .
[Spécification] 0,375g (basé sur l'apatinib)
【Ingrédients】 L'ingrédient principal est le chlorhydrate icotinib . Nom chimique: 4-} [(3- Ethynylphenyl) Amino] -quinazoline [6, 7- b] -12- Crown {{{7}) C22H21N3O4 · HCl
【Character】 Kemena est une tablette enrobée de film rouge brunâtre, qui est blanche après avoir retiré le revêtement .
【Indications】 Il est utilisé pour le traitement de deuxième ligne du cancer du poumon non à petites cellules avancées .
[Dosage] 125 mg / temps, 3 fois / jour .
【Stockage】 ombrage, stockage scellé .
[Spécification] 125 mg
[Spécification d'emballage] 21 pièces / boîte .
[Date d'expiration] 24 mois
Iode [131i] metuXimab
Poids moléculaire: Le poids moléculaire du metuxab dans des conditions non réducteurs est de 96, 000 ~ 110, 000
La préparation du test cutané de l'iode [131i] le metuximab est un solide en vrac lâche blanc;
L'injection d'iode [131i] le metuximab est un liquide incolore et clair .
Les patients atteints d'un cancer du foie primaire qui ne peuvent pas être réséqués ou se reproduire après la chirurgie, et les patients atteints d'un cancer du foie avancé qui ne sont pas candidats pour la chimioembolisation du canal artériel (TACE) ou qui ne répondent pas à la thérapie TACE et ont rechuté [1] .
Le positionnement d'indication de ce produit est basé sur les résultats de 103 études cliniques de phase II à phase ouverte non contrôlée, qui ont montré que le taux de contrôle (CR + PR + MR + SD) de ce produit pour un cancer du foie primaire avancé est plus de 80% . Cancer . Par conséquent, il est recommandé que ce produit soit utilisé pour un cancer du foie primaire qui ne peut pas être réséqué ou recurré après la chirurgie, ainsi que pour les patients atteints d'un cancer du foie avancé qui ne convient pas à TACE ou qui sont inefficaces et récurrents après un traitement TACE .
Des études cliniques contrôlées randomisées à grande échelle n'ont pas été menées ., en outre, l'étude clinique II n'a étudié que l'efficacité de l'utilisation de ce produit seul pour 1 ~ 2 fois, et n'a pas étudié l'efficacité de plus de 2 fois et en combinaison avec d'autres traitements . Un produit aléatoire à grande échelle ations
Stockage:
diffuser
Iode [131i] Préparation de la peau du metuximab
L'iode [131i] la préparation du test cutané du metuximab doit être stocké à 2 ~ 8 degrés, protégé de la lumière et ne doit pas être utilisé après l'expiration .
Injection d'iode [131i]
L'injection d'iode [131i] le metuximab doit être stockée dans un récipient de plomb, congelée et scellée à basse température, et le niveau de rayonnement à la surface du récipient de plomb doit respecter les réglementations .
Date d'expiration:
diffuser
La formulation de test cutané de l'iode [131i] metuXimab est valide pendant 24 mois .
L'injection d'iode [131i] le metuximab est valable pendant 48 heures .
【Ingrédients】 Chaque bouteille de 10 ml contient 50 mg de nimotuzumab, 4,5 mg de phosphate de dibasique de sodium, 18,0 mg de phosphate dibasique, 86.0 mg de chlorure de sodium et 2,0 mg de polysorbate 80.} et 2,0 mg de polysorbate 80.
【Caractère】 Apparence claire, incolore et insipide, pas de liquide liquide insoluble .
【Indications】 Ce produit convient au traitement du carcinome nasopharyngé de stade III avec une expression positive du récepteur du facteur de croissance épidermique (EGFR) en combinaison avec la radiothérapie . avant d'utiliser ce produit, les patients doivent confirmer l'expression EGF Produit . Le test doit être effectué par un laboratoire qui est compétent dans la technologie de détection des kits de test EGFR . certaines erreurs de test, telles que l'utilisation de mauvais échantillons de tissus, le fait de ne pas suivre strictement les protocoles et l'utilisation de contrôles incorrects, peuvent conduire à des résultats non fiables .
【Posologie】 100 mg de nimotuzumab sont dilués dans 250 ml de solution saline normale, et l'avant-bras est administré par perfusion intraveineuse, et le processus d'admission du médicament est supérieur à 60 minutes . radiothérapie pour le carcinome nasopharyngé en même temps .
【Stockage】 Ce produit est stocké et transporté à 2 ~ 8 degrés, et il est strictement interdit de congeler . valide pendant 24 mois .
[Spécification] 50 mg / bouteille (10 ml)
【Ingrédients】 L'ingrédient principal de ce produit est le type d'adénovirus humain recombinant 5.
【Propriétés】 Ce produit est une suspension blanche laiteuse .
【Indications】 Les patients atteints de carcinome nasopharyngé avancé qui sont inefficaces dans la radiothérapie ou la radiothérapie conventionnelle plus la chimiothérapie et sont traités palliativement avec 5-} FU et le régime de chimiothérapie cisplatine peuvent essayer ce produit en combinaison avec le régime de chimiothérapie préalté .}
【Utilisation et dosage】 Ce produit est utilisé de manière synchrone avec des médicaments de chimiothérapie, une injection intratumorale directe, une fois par jour, pendant 5 jours consécutifs, 21 jours pour 1 cycle, pas plus de 5 cycles . La dose d'injection de ce produit est déterminée selon la taille de la tumeur et du nombre de lésions, et les provisions spécifiques sont: {{5} seulement 1 les lésions, et les provisions spécifiques sont: {{5}. Si le diamètre maximum de la lésion est de 5 cm, injectez la 11e puissance / jour de 5 . 010 de ce produit (1 bâton) Si le diamètre maximum de la lésion est de 10 cm, injectez la 12e puissance / jour de 1 . 010 de ce produit (2 tubes) Si le diamètre maximal de la durée de l'HPe de 1 . 510 de ce produit (3 tubes) 2. Il y a 2 lésions superficielles: si la somme du diamètre maximum des deux lésions est de 10 cm, injectez 1 bouteille de ce produit respectivement, un total de 1 . 010 à la 12e puissance / jour (2); Si la somme du diamètre maximum des deux lésions est de 10 cm, injectez 1 . 510 à la 12e puissance / jour (3 bâtons) de ce produit, et que la quantité de distribution de chaque lésion doit être injectée en proportion en fonction de la taille de la lésion tumorale . 3. Il y a 3 ou plus de ce produit, et la quantité d'allocation de chaque lésion doit être injectée en proportion en fonction de la taille de la lésion tumorale. Avant d'utiliser, supprimez ce produit de l'environnement de stockage de degrés -20, fondez complètement à température ambiante et mélangez doucement. Généralement, ce produit est dilué à 30% du volume tumoral total avec une solution saline normale, et il peut également être modérément ajusté en fonction de la situation tumorale spécifique. L'aiguille est insérée sous la peau du bord de la tumeur, et le liquide est uniformément injecté dans le bord de la tumeur et dans la tumeur. Par exemple, si le volume tumoral est de 10 cm3, il sera injecté radialement et uniformément dans la tumeur; Par exemple, si le volume tumoral est de 10 cm3, le corps tumoral est divisé en cinq quadrants et injecté en un quadrant chaque jour.
[Storage] Conserver en dessous de -20 degré
[Spécification] 5,0 × 10 (11 puissance) VP / 0,5 ml / pièce
【Emballage】 2 ml de flacons, 1 bouteille par petite boîte .
【Ingrédients】 Ingrédients principaux: endosculaire vasculaire humain recombinant, Source: Escherichia coli Ingénierie Bactéries Fermentation Produits, excipients: acétate de sodium, acide acétique glaciaire, mannitol .
【Propriétés】 Ce produit est un liquide clair incolore, pH 5,5 ± 0.5.
【Indications】 Ce produit combiné avec un régime de chimiothérapie NP est utilisé pour le traitement des patients atteints de cancer du poumon non à petites cellules de stade III. / IV qui sont nouvellement traités ou retirés .
【Utilisation et posologie】 Ce produit est administré par voie intraveineuse, et ce produit est ajouté à 250 ~ 500 ml de solution saline normale lorsqu'il est utilisé, et le temps de perfusion intrave Mg / M2 (1 . 2x105u / m2) à chaque fois, administré en continu pendant 14 jours, reposé pendant une semaine, puis a continué le cycle de traitement suivant . Habituellement 2 cycles de traitement peuvent être effectués. Le médecin cliniquement recommandé peut prolonger le temps d'utilisation de ce produit si le patient peut le tolérer.
【Stockage】 Stocker à 2 ~ 8 degrés de la lumière .
[Spécification] 15 mg / 2,4 × 105u / 3 ml / pièce
【Date d'expiration】 Réglé provisoirement à 18 mois
【Ingrédients】 L'ingrédient actif de ce produit est le chlorhydrate anlotinib .
ChemicalName: 1- [4-} (4- fluoro -2- méthyl -1 H-indol -5- yl) oxy -6- méthyle] méthyle] méthyle. Dihydrochlorure . Structure chimique Formule moléculaire: C23H22FN3O3 · 2HCL . Poids moléculaire: 480.3
【Propriétés】 Le contenu de ce produit est une poudre ou des granules blanc ou blanc cassé .
【Indications】 Cet agent unique convient au traitement des patients atteints d'un cancer du poumon non à petites cellules avancées localement avancées ou métastatiques qui ont progressé ou rechuté après avoir reçu au moins 2 types de chimiothérapie systémique dans le passé . La pharmacothérapie avant de commencer le traitement avec ce produit et a progressé ou rechuté après avoir reçu au moins 2 chimiothérapie systémique .
【Utilisation et dosage】 Ce produit doit être utilisé sous la direction d'un médecin avec une expérience dans l'utilisation des médicaments antitumoraux
(1) Méthode de dosage et de dosage recommandée:
The recommended dose of anlotinib hydrochloride is 12 mg once a day, taken orally before breakfast. Take the drug continuously for 2 weeks and stop the drug for 1 week, that is, 3 weeks (21 days) as a course of treatment until the disease progresses or there are intolerable adverse reactions, such as missed doses during the medication. If it is confirmed that the next dose is less than 12 heures, la dose ne sera pas remplie .
2) ajustement de la dose
Les réactions indésirables doivent être étroitement surveillées lors de l'utilisation de ce produit et ajustées en fonction des effets indésirables pour permettre aux patients de tolérer le traitement . Les effets indésirables causés par ce produit peuvent être traités par traitement symptomatique, la suspension des médicaments et / ou l'ajustement de la dose, etc. Le premier ajustement de dose: 10 mg, une fois par jour, pendant 2 semaines, et arrêtez le médicament pendant 1 semaine: (2) Le deuxième ajustement de dose: 8 mg, une fois par jour, pendant 2 semaines, arrêtez le médicament pendant 1 semaine (veuillez vous référer au tableau 1 ~ Tableau 2 et [Précautions] Pour la méthode d'ajustement de la dose), si la dose de 8 mg est encore intolérable, le médicament sera définitivement arrêté .
【Stockage】 ombrage, scellé, stocké en dessous de 25 degrés .
【Spécification】 12 mg (basée sur C23H22FN3O3)
【Spécifications d'emballage】 Polyamide / aluminium / PVC Escroque à froid formant une feuille dur composite pharmaceutique solide et un emballage pharmaceutique en aluminium en aluminium
[Date d'expiration] 18 mois
【Ingrédients】 L'ingrédient actif de ce produit est le maléate de pyrotinib, et son nom chimique est: (R, e) -n (4- (3- chloro -4- (pyridin -2- ylMethoxy) phénylamino) -3- Cyano -7- Ethoxyquinoline -6- yl) -3- (1- méthylpyrrolidine -2- yl) -aCrylamide Maleate (1: 2); MF: C32H31CLN6O3 • 2C4H4O4 Poids moléculaire: 815.22
【Propriétés】 Ce produit est une tablette enrobée de film, qui est jaune après avoir retiré le revêtement .
【Indications】 Ce produit convient au traitement des patientes atteintes d'un cancer du sein récurrent ou métastatique qui sont positifs pour le récepteur 2 (HER2) du facteur de croissance épidermique et n'auraient pas reçu ou n'auraient reçu pas de trastuzumab versus placebo plus trastuzumab plus docétaxel dans son 2- un cancer du sein récurrent / métastatique positif naïf avec une thérapie systémique est en cours pour soutenir son utilisation chez les patientes qui n'ont pas reçu de trastuzumab . chez
【Stockage】 scellé et stocké dans un endroit sec en dessous de 25 degrés . Il ne doit pas être conservé pendant plus d'un mois après l'ouverture .
[Spécification] 80 mg selon C32H31CLN6O3
【Spécifications d'emballage】 Ce produit utilise une bouteille en polyéthylène à haute densité pharmaceutique solide orale comme matériau d'emballage, et a un dessicant intégré . 14 comprimés / bouteille, 100 comprimés / bouteille (format de 80 mg)
[Date d'expiration] 24 mois .
【Ingrédients】 Ingrédient actif: camrelizumab (anticorps monoclonal humanisé -1 excipients monoclonaux) . excipients:, -trehalose dihydrate, polysorbate 20, acide acétique glaciaire, hydroxyde de sodium et eau pour l'injection .
【Propriétés】 Ce produit est blanc à la poudre ou à la bosse blanc cassé
【Indications】 1. Ce produit est utilisé pour le traitement des patients atteints de lymphome hodgkinien classique en rechute ou réfractaire . Cette indication est conditionnellement approuvée en fonction des résultats du taux de réponse objectif et de la durée de la réponse à un essai clinique unique . ability of a planned confirmatory randomized controlled trial to demonstrate a significant clinical benefit of camrelizumab treatment compared to standard of care. 2. This product is used for the treatment of patients with advanced hepatocellular carcinoma who have received prior sorafenib therapy and/or oxaliplatin-containing systemic chemotherapy. This indication is conditional approval based on objective response rate and overall survival Résultats d'un essai clinique de phase II . L'approbation complète de cette indication dépendra de la capacité d'un essai contrôlé randomisé de confirmation planifié pour démontrer un bénéfice clinique significatif du traitement camrélizumab par rapport à la norme de soins . 3. Ce produit est approprié pour le traitement des cellules non résistatives non résistantes) avec un cancer du sol non réécarnable ou métastatique ou un squameuse non résoluble (un naufrage métastatique ou un squameuse métastatique ou un stelcaute non squameux. Mutation du gène du récepteur du facteur de croissance épidermique (EGFR) et lymphome kinase anaplasique (ALK) -negative . 4. Ce produit est utilisé pour le traitement des patients atteints de carcinome à cellules œsophagiennes avancées ou métastatique localement après avoir reçu une chimiothérapie squothérapie .
【Stockage】 Stocker et transporter à 2-8 degré dans l'obscurité . ne gèle pas .
[Spécification] 200 mg / bouteille
【Emballage】 Bouteille d'injection de tube en verre borosilicate neutre, 200 mg / bouteille x 1 bouteille / boîte .
[Date d'expiration] à partir de la date de production, valide pendant 24 mois .
【Ingrédients】
L'ingrédient principal de ce produit est le flumatinib mésylate .
【Personnage】
Ce produit est une tablette enrobée de film, qui est blanche à jaune clair après avoir retiré le revêtement .
【Indications】
Ce produit est utilisé pour le traitement des patients adultes atteints de leucémie myéloïde chronique (PH + CML) qui sont positives par chromosomes à Philadelphie .
【Caractéristiques】
(1) 0,1 g; (2) 0,2 g (basé sur le mésylate de fllumatinib)
【Dosage】
Ce produit doit être utilisé sous la direction d'un médecin qui a de l'expérience dans le traitement des patients atteints de leucémie myéloïde chronique (CML) .
Ce produit est administré par voie orale et la dose recommandée est de 600 mg, une fois par jour (QD) jusqu'à la progression de la maladie ou des effets indésirables intolérables .
Il doit être donné à jeun (pas de manger ou de boire pendant 2 heures avant et 1 heure après avoir pris le médicament), il est recommandé de prendre le médicament à peu près au même moment chaque jour, d'avaler toute la tablette et de le prendre avec un verre d'eau plein sans mâcher ou écraser .
Le traitement avec ce produit doit être poursuivi tant que le patient est bénéfique .
【Stockage】
Sceller bien et stocker en dessous de 30 degrés .
【Emballage】
Emballage en aluminium-plastique, 10 pièces / plaque × 1 plaque / boîte .
【Date d'expiration】
24 mois .
【Ingrédients】
L'ingrédient principal de ce produit est le mésylate d'amétinib .
ChemicalName: n - (5- ((4- (1- cyclopropyl -1 h-indol -3- yl) pyrimidin -2- yl) amino) -2- ((2- (diméthyle). (A .)
Mésylate d'acrylamide
Structure chimique:
MF: C30H35N7O2 · CH4SO3
Poids moléculaire: 621,75
【Personnage】
Ce produit est une tablette à revêtement de film jaune clair, qui est blanc à jaune clair après avoir retiré le revêtement .
【Indications】
Ce produit convient:
Localités avec des mutations de remplacement de la suppression de l'exon 19 du récepteur du facteur de croissance épidermique (EGFR) ou de l'exon 21 (L858R)
Traitement de première ligne pour les patients adultes atteints de cancer du poumon non à petites cellules avancé ou métastatique (NSCLC) .
Progression de la maladie sur ou après un traitement antérieur avec un inhibiteur de la tyrosine kinase EGFR (TKI) et comme testé
Traitement des patients adultes atteints de NSCLC localement avancé ou métastatique avec présence confirmée de Positivité de mutation EGFR T790M .
【Caractéristiques】
55 mg (sur C30H35N7O2) .
【Stockage】
Sceller bien et stocker en dessous de 30 degrés .
【Emballage】
PVC Feuille rigide pharmaceutique solide et emballage pharmaceutique en aluminium en aluminium, avec un sac en papier massif pharmaceutique gel de silice, polyester / aluminium de veste
/ Sac de film composite pharmaceutique en polyéthylène;
7 feuilles / assiette × 1 assiette / sac × 1 sac / boîte, 7 pièces / assiette × 1 assiette / sac × 2 sacs / boîte, 10 pièces / assiette × 1 assiette / sac × 1 sac / boîte, 10 pièces /
Plaques × Plaque / sac / sac × 2 sacs / boîte .
【Date d'expiration】
36 mois .
Nom du médicament: Disitamab Vedotin pour injection
Ingrédients: HER2 ECD, MC-Val-Cit-pab, linker, monométhyl auristatin E, MMAE
Formule moléculaire: --
Indications: Ce produit est combiné avec le pemetrexed et la carboplatine pour la mutation du gène du facteur de croissance épidermique (EGFR) mutation négative et anaplasique lymphatique
Thérapie de première intention pour les patients atteints de tumeurs kinases (ALK) - Cancer du poumon non à petites cellules non squameux métastatiques (NSCLC) .
Ce produit est combiné avec le paclitaxel et la carboplatine pour le traitement de première intention des patients atteints de cancer du poumon épidermoïde métastatique (NSCLC) .
Spécifications: 600 mg (20,0 ml)
Durée de conservation: 24 mois