Médicament clinique chinois

• Nom du médicament: injection aniracétam
• Indications: douleur légère à modérée après une chirurgie abdominale
• Spécification: disponible le 13 mai 2025

• Nom du médicament: Palonosetron phlorapitant pour l'injection
• Indications: malin aigu et retardé et vomissements induits par la chimiothérapie émétogène.
• Spécification: En juin 2025, le palonosétron phosphorapitant pour l'injection est entré dans la phase d'approbation de marketing et devrait être approuvé dans la seconde moitié de 2025

• Nom du médicament: Deuterium Enzalutamide SoftGels
• Indications: cancer de la prostate résistant à la dénervation métastatique
• Spécification: disponible le 29 mai 2025

• Nom de la drogue: capsules de citrate Vovicelli
• Indications: lymphome
• Spécification: qui vient de sortir le 29 mai 2025

• Nom du médicament: comprimés de citrate de golestyramine
• Indications: carcinome à cellules non à petites
• Spécification: Disponible le 22 mai 2025

• Nom du médicament: comprimés de ruvomitinib
• Indications: neurofibrome plexiforme
• Spécification: disponible le 29 mai 2025

• Nom du médicament: comprimés de piroxicilli
• Indications: lymphome
• Spécifications: approuvé pour le marketing le 15 mai 2025

• Nom du médicament: Zenidatumumab pour l'injection
• Indications: cancer des voies biliaires
• Spécification: 29 mai 2025 et en novembre 2024, Zelnidatumumab a été approuvé par la US Food and Drug Administration (FDA) pour cette indication.

• Nom du médicament: agrastine alfa pour l'injection
• Indications: neutropénie induite par la chimiothérapie
• Spécification: approuvé pour la commercialisation par la State Drug Administration le 29 mai 2025

• Nom du médicament: injection d'hormone de croissance EPEX
• Indications: retard de croissance due à une carence en hormones de croissance
• Spécifications: 29 mai 2025 formellement approuvé par la State Drug Administration sur le marché

• Nom du médicament: Regliflozin Metformine Tabletsⅰⅱ
• Indications: idéal pour une utilisation avec un régime alimentaire et de l'exercice pour améliorer le contrôle glycémique chez les adultes atteints de diabète sucré de type 2.
• Spécification: Disponible le 22 mai 2025

• Nom du médicament: comprimés de calcium Sacubitril Alisatan
• Indications: hypertension essentielle légère à modérée
• Spécification: 27 mai 2025, officiellement approuvé pour le marketing

• Nom du médicament: Velarase Beta pour injection
• Indications: (maladie de Gaucher de type 1), traite la maladie de Gaucher de type 1 pour améliorer les symptômes tels que l'anémie, la thrombocytopénie, l'hépatosplénomégalie et les lésions osseuses.
• Spécification: approuvé pour la commercialisation par la State Drug Administration le 15 mai 2025

• Nom du médicament: comprimés onladevir
• Indications: grippe A (H1N1)
• Spécification: Le 20 mai 2025, les tablettes Onladivir ont été approuvées pour le marketing par la SFDA

• Nom du médicament: tétracixis pour l'injection
• Indications: utilisées dans le traitement du lupus érythémateux systémique (LED), il peut aider à contrôler l'activité de la maladie et à améliorer les symptômes associés.
• Spécification: Disponible le 27 mai 2025

• Nom du médicament: injection Behmosubimab
• Indications: carcinome à cellules rénales
• Spécification: Listing le 9 mai 2024

• Nom du médicament: comprimés de lobutinib
• Indications: lymphome à cellules trochléaires
• Spécification: L'approbation du marketing est attendue au troisième trimestre (juillet-septembre) de 2025 sous le nom de commerce provisoire "Foxtin".

• Nom du médicament: Rucosatuzumab pour l'injection
• Indications: lymphome
• Spécifications: 200 mg disponibles le 4 mars 2025

• Nom du médicament: Injection de surhky orense
• Indications: adénocarcinome gastrique / œsophagogastrique avancé
• Spécification: pas encore répertorié

• Nom du médicament: 注射用 STSP -0601 STSP -0601 pour l'injection
• Indications: Saignement à la demande chez les patients adultes atteints d'hémophilie A ou B
• Spécification: Le médicament a été officiellement inclus dans le processus d'examen prioritaire le 5 juin 2025, selon les dernières informations publiques de la National Drug Administration (NMPA).

• Nom du médicament: anticorps monoclonal humanisé recombinant injection MIL62
• Indications: troubles du spectre de myélite du nerf optique
• Spécification: La nouvelle application de marketing de médicament (NDA) du médicament pour les troubles du spectre de la neuromyélite optique (NMOSD) a été acceptée par la National Drug Administration (NMPA) en mai 2025 (acceptation n ° CXSS2500054) et placée dans le processus d'examen prioritaire le 3 juin, 2025.14 Selon les jours de révision prioritaires, le temps de révision sera court à l'heure de la révision prioritaire, le temps de révision sera court à l'heure de la révision prioritaire, en vertu du temps de révision, le temps de revue sera court à partir de l'USUALY 200 Selon les règles de révision primaire, le temps de revue sera court à l'or Règles de révision, le délai d'examen sera raccourci des 200 jours ouvrables habituels à 130 jours ouvrables (environ 5 mois). Si l'approbation se déroule bien, il devrait être approuvé pour le marketing d'ici la fin de 2025 au début de 2026.

• Nom du médicament: ABSK -011 Capsules
• Indications: carcinome hépatocellulaire avancé
• Specification:On May 26, 2025, ABSK-011 received Breakthrough Therapy designation from the Center for Drug Evaluation (CDE) of the State Drug Administration for FGF19-overexpressing advanced hepatocellular carcinoma (HCC) treated with immune checkpoint inhibitors (ICIs) and multi-targeted tyrosine kinase inhibitors (MTKIS) .825 Cette désignation signifie généralement qu'un médicament démontre un avantage significatif dans les données cliniques. Avantage dans les données cliniques, potentiellement accélérer le processus d'examen ultérieur. Actuellement, son étude clinique d'enregistrement de phase III (ABSK -011-205) a été approuvée par le CDE en décembre 2024 et officiellement lancé en mai 2025 dans des centres tels que l'hôpital Tianyinshan à Nanjing.162122 Si l'essai de phase III progresse bien, une nouvelle application de médicament (NDA) est prévue à la deuxième fois que le processus a précédé de la seconde moitié de 2026, qui a précédé le processus de révision de la première moitié de la moitié de 2026, qui a précédé le processus antérieure à la première fois que le processus a précédé le processus auparavant à la moitié de la moitié 2026, qui a précédé le processus antérieure avec le processus antérieur de la deuxième moitié de la moitié de 2026, qui a précédé le processus antérieure à la transformation de la première fois dans la moitié de la moitié 2026, qui a précédemment examiné le processus de révision du Prim (130 jours ouvrables), est attendu au premier semestre de 2027.1623, le médicament devrait être approuvé au second semestre 2027, et le NDA devrait être soumis à la seconde moitié de 2026. Si l'essai de phase III progresse en douceur, il est prévu que le NDA puisse être soumis au deuxième seme la première moitié de 2027.

• Nom du médicament: comprimé XNW5004
• Indications: lymphome folliculaire en rechute ou réfractaire
• Specification:XNW5004 has received two breakthrough therapy designations from the State Drug Administration's Center for Drug Evaluation (CDE): September 2024 for relapsed or refractory peripheral T-cell lymphoma (PTCL),115 and May 2025 for relapsed or refractory follicular lymphoma (EZH2 wild-type).214 This designation typically means that a drug demonstrates a significant advantage in Les données cliniques et peuvent accélérer le processus d'examen ultérieur. Cette éligibilité signifie généralement que le médicament a démontré des forces importantes dans les données cliniques, accélérant potentiellement le processus de révision ultérieur. Actuellement, son étude clinique de phase II (CTR20244006) dans le PTCL est en cours, avec une inscription prévue de 60 patients et un critère d'évaluation principal du taux de rémission objectif (ORR) .6 Si les données de phase II sont positives, un essai pivot de phase III devrait être lancé en 2026, ce qui pourrait entraîner une approbation de la priorité (un procédé d'examen routiné à 130 jours).

• Nom du médicament: XNW28012 XNW28012 pour l'injection
• Indications: cancer du poumon épidermoïde et métastatique localement avancé ou métastatique
• Spécification: devrait être disponible en 2028

• Nom du médicament: Behmosubaisumab
• Indications: Il est utilisé pour traiter des types spécifiques de cancer (par exemple, cancer uroépithélial, etc.) en bloquant la liaison de Pd-L1 à PD -1, en libérant la suppression du système immunitaire par les cellules tumorales et en activant l'effet de mise à mort des cellules immunitaires sur les cellules tumorales pour contrôler la progression du tumeure.
• Spécification: approuvé pour la commercialisation le 9 mai 2024, la première indication pour laquelle le médicament a été approuvé concernait le traitement de première ligne des patients atteints d'un cancer du poumon à petites cellules (ES - SCLC) en combinaison avec des capsules de chlorhydrate d'amlotinib, de la carboplatine et de l'étoposide d'amlotinib

• Nom du médicament: capsules de fumarate anektinib
• Indications: En inhibant l'activité des kinases apparentées et en bloquant la transduction du signal des cellules tumorales, la prolifération des cellules tumorales peut être inhibée, qui est utilisée pour traiter le cancer du poumon non à petites cellules ALK positif et d'autres maladies pour contrôler la progression de la maladie.
• Spécification: Le 30 avril 2024, il a été approuvé pour la commercialisation par la State Drug Administration (NMPA). Le médicament est un médicament innovant de classe 1 développé indépendamment par Zhengda Tianqing Pharmaceutical Group sous le nom commercial d'Ambanil, avec le code R&D TQ - B3101, et est indiqué pour les patients adultes atteints de ROS 1- Positive Advanced ou métastatique non métastatique ou métastatique non à l'abri du poumon des cellules.

• Nom du médicament: capsules de citrate envonalkib
• Indications: Ce produit en tant qu'agent unique est indiqué pour le traitement des patients atteints d'un cancer du poumon non à petites cellules localement avancé ou métastatique ALK-positif (NSCLC) qui n'ont pas été traités avec un inhibiteur du lymphome kinase mésenchymateux (ALK).
• Spécification: les capsules de citrate d'Efavirenz approuvées pour le marketing le 17 juin 2024

• Nom du médicament: injection de pertuzumab
• Indications: l'injection de pertuzumab est un anticorps monoclonal ciblant HER2, et sa principale efficacité est: en combinaison avec le trastuzumab, etc., il peut être utilisé pour le traitement de sa thérapie 2- (par exemple, une thérapie adjuvante, une thérapie de première ligne avancée, etc.) Le récepteur HER2 et la signalisation, et est utilisé pour réduire le risque de récidive ou pour contrôler la progression de la tumeur.
• Spécifications: 420 mg

Nom du médicament: injection de liraglutide

• Indications: favorise la sécrétion d'insuline, inhibe la libération du glucagon, abaisse la glycémie;
• Retarde la vidange gastrique, augmente la satiété, facilite la perte de poids;
• Utilisé dans le traitement du diabète de type 2 et peut également être utilisé dans la gestion de l'obésité (sous réserve de conseils médicaux).

Spécification: 3 ml: 18 mg

• Nom du médicament: injection d'inucirizumab
• Indications: PCSK9 est un anticorps monoclonal innovant PCSK9 développé par la société, qui est principalement utilisé pour le traitement de l'hypercholestérolémie primaire et de l'hyperlipidémie mixte, y compris une hypercholestérolémie familiale hétérozygote (HEFH) et une hypercholestérolémie familiale atteinte de cardiovasculaire athérosclérotique concomitante.
• Spécification: Le 30 septembre 2024, la Chine State Drug Administration a approuvé son application de marketing.4 Le médicament, avec le nom commercial de l'ixinine, est un anticorps monoclonal IgG1 entièrement humain ciblant la préprotéine convertible chytolysine 9 (PCSK9), et est principalement utilisé pour le traitement des autres conditions.

• Nom du médicament: vaccin contre le papillomavirus humain à neuf valeurs
• Indications: Les indications du vaccin contre le papillomavirus humain à neuf valeurs (Escherichia coli) pour prévenir les maladies associées à l'infection par le papillomavirus humain (HPV) sont:
• Pour la prévention des types de VPH 6, 11, 16, 18, 31, 33, 45, 52, 58 causés par:
• Cancer du col de l'utérus, néoplasie intraépithéliale cervicale (CIN1 / CIN2 / CIN3) et adénocarcinome in situ (AIS).
• Cancer vulvaire, néoplasie intraépithéliale vulvaire (VIN2 / VIN3).
• Cancer vaginal, néoplasie intraépithéliale vaginale (Vain2 / Vain3).
• Cancer anal, néoplasie intraépithéliale anale (Ain2 / Ain3).
• Traduit avec Deepl.com (version gratuite)
• Spécifications: 4 juin 2025 Approuvé pour la commercialisation par la State Food and Drug Administration (SFDA)