- 【Ingrédients】Le principal ingrédient de ce produit est l’alisartan cilexétil. Nom chimique : 2-Butyl-4-chloro-1-[[2'-(1H-tétrazol-5-yl)[1,1'-biphényl]-4-yl ]méthyl]imidazol-5-acide carboxylique-[[(isopropyloxy)carbonyl]oxy]méthylester. Poids moléculaire : C27H29ClN6O5
- 【Propriétés】Ce produit est un comprimé pelliculé blanc, qui devient blanc ou blanc cassé après retrait de l'enrobage.
- 【Indications】Il est utilisé pour le traitement de l’hypertension essentielle légère à modérée.
Pour la plupart des patients, la dose initiale et d'entretien habituelle est de 240 mg une fois par jour, et continuer à augmenter la dose ne peut pas améliorer davantage l'efficacité. L'effet antihypertenseur maximal peut être obtenu après 4 semaines de traitement. La nourriture réduira l'absorption de ce produit, il est recommandé de ne pas le prendre avec de la nourriture.
- 【Stockage】Fermer hermétiquement et conserver dans un endroit sec.
[Spécification] 240 mg
[Emballage] 240mg*7s/boîte.
[Date d'expiration] 18 mois
- 【Ingrédients】L'ingrédient actif de ce produit est le butylphtalide et son nom chimique est : dl-3-butyl-1(3H)-isobenzofuranonone. Structure chimique : Formule moléculaire : C12H14O2 Poids moléculaire : 190,24 Excipients : Chlorure de sodium, hydroxypropyl- -cyclodextrine, eau pour injection.
- 【Propriétés】Ce produit est un liquide clair et incolore.
- 【Indications】AVC ischémique aigu léger et modéré.
- 【Utilisation et dosage】Ce produit doit être administré dans les 48 heures suivant le début de la maladie. Perfusion intraveineuse, 25 mg (100 ml) deux fois par jour, chaque durée de perfusion n'est pas inférieure à 50 minutes, l'intervalle entre les deux doses n'est pas inférieur à 6 heures et la durée du traitement est de 14 jours. Les sets de perfusion en PVC ont un effet d'adsorption évident sur le butylphtalide, de sorte que seuls les sets de perfusion en PE peuvent être utilisés lors de la perfusion de ce produit. Il n'existe aucune donnée de recherche sur l'efficacité et la sécurité de ce produit lorsqu'il est démarré 48 heures après le début de la maladie.
- 【Stockage】Stockage scellé.
[Spécification] 100 ml : 25 mg de butylphtalide et 0,9 g de chlorure de sodium
[Conditionnement] 100 ml : 25 mg de butylphtalide et 0,9 g de chlorure de sodium
[Date d'expiration] 24 mois.
- 【Indications】Thérapie thrombolytique pour l'infarctus aigu du myocarde avec élévation du segment ST. Ce médicament doit être utilisé le plus tôt possible dans le délai suivant l’apparition des symptômes.
- 【Contre-indications】L’urokinase humaine recombinante pour injection ne doit pas être utilisée chez les patients présentant une tendance hémorragique à haut risque.
[Spécification] 5 mg (500,000 UI)/pièce
[Emballage] 5 mg (500,000 UI) / pièce
- 【Ingrédients】Thrombopoïétine humaine recombinante, albumine humaine, chlorure de sodium
- 【Propriétés】Ce produit est un liquide incolore et clair, et aucune matière insoluble n’est visible à l’œil nu.
- 【Indications】Traitement de la thrombopénie provoquée par la chimiothérapie dans les tumeurs solides, adapté aux patients ayant des plaquettes inférieures à 50×109/L et le médecin juge nécessaire d'augmenter le traitement plaquettaire.
- 【Utilisation et dosage】Ce produit doit être utilisé sous la direction d'un clinicien. L'utilisation spécifique, la posologie et le traitement varient d'une maladie à l'autre, et la posologie et la méthode recommandées sont les suivantes : lors d'une chimiothérapie pour des tumeurs solides malignes, on s'attend à ce que la dose du médicament puisse provoquer une thrombocytopénie et induire une hémorragie et la nécessité d'augmenter les plaquettes. , ce produit peut être injecté par voie sous-cutanée 6 à 24 heures après la fin de l'administration, et la dose est de 300 U par kilogramme de poids corporel par jour, une fois par jour, pendant 14 jours consécutifs ; Au cours du traitement, celui-ci doit être arrêté lorsque le nombre de plaquettes repasse au-dessus de 100 109/L ou lorsque la valeur absolue du nombre de plaquettes remonte à 50 109/L. Lorsque la chimiothérapie s'accompagne d'une leucopénie ou d'une anémie sévère, ce produit peut être utilisé en association avec le facteur de stimulation des colonies de granulocytes humains recombinés (rhG-CSF) ou l'érythropoïétine humaine recombinante (rhEPO).
- 【Stockage】2 ~ 8 degrés Protéger de la lumière et du transport.
[Spécification] 15000U/1ml
[Validité] 36 mois
- 【Ingrédients】Chaque flacon de préparation lyophilisée contient : ingrédient actif : peptide natriurétique de cerveau humain recombinant {{0}},5 mg. Ingrédients inactifs : mannitol 8 mg, phosphate disodique 1,73 mg, phosphate dihydrogène de sodium 0,93 mg, chlorure de sodium 9 mg.
- 【Propriétés】Poudre blanche ou grumeaux.
- 【Indications】Ce produit convient au traitement intraveineux des patients atteints d'insuffisance cardiaque aiguë décompensée présentant une dyspnée au repos ou une légère activité. Classement supérieur à la classe II selon NYHA.
- 【Stockage】Conserver à température ambiante (pas plus de 30 degrés) à l'abri de la lumière et conserver de préférence à 2-8 degrés.
[Spécification] 0,5 mg
[Date d'expiration] 18 mois.
Ingrédients pharmaceutiques :
L'ingrédient principal de ce produit est : roxadustat Nom chimique : N-(4-hydroxy-1-méthyl-phénoxyisoquinoline-3-carbonyl)glycine Formule chimique : C19H16N2O5 Poids moléculaire : 352,3407
Indications :
Ce produit convient aux patients soumis à un traitement de dialyse pour une anémie causée par une maladie rénale chronique (IRC).
Forme posologique :
Gélules
Spécification:
20 mg, 50 mg
Stockage:
Ombrage, stocké dans un espace fermé en dessous de 30 degrés.
Date de péremption :
36 mois