【Ingrédients et propriétés】
Cette souche a été inoculée avec des cellules d'adénovirus humain de type 5 déficientes en réplication exprimant la glycoprotéine d'enveloppe du virus Ebola Zanaire (Makona, 2014) HEK293SF-3F6, et a été préparée par amplification, purification et lyophilisation avec l'ajout de stabilisants appropriés. Après reconstitution, c'est un liquide clair.
Ingrédient actif : Adénovirus humain recombinant de type 5 déficient en réplication exprimant la glycoprotéine d’enveloppe du virus Ebola.
Excipients : mannitol, saccharose, polysorbate 80, chlorure de magnésium, phosphate dipotassique, phosphate dibasique de potassium. Ce produit ne contient pas de conservateurs.
Diluant pour vaccin : eau stérilisée pour injection.
【Cible de vaccination】
Ce produit est utilisé pour la vaccination des personnes âgées de 18-60 ans.
【Fonction et utilisation】
En cas d'épidémie ou d'urgence d'Ebola, ce produit est activé par le service administratif national de la santé et utilisé sous la direction des agences de gestion compétentes pour la prévention et le contrôle des maladies, et est utilisé pour la prévention de la maladie à virus Ebola causée par le virus Ebola. (type Zaïre).
Forme posologique et spécifications : injection. 0,5 ml par flacon (flacon), pour 1 dose humaine
0,5 ml, contenant l'antigène du poliovirus [type 15DU, type II.I
45DU, Type I 45DU.
Indications : Ce produit est utilisé chez les nourrissons et les enfants, principalement ceux âgés de 2 mois et plus.
Les nourrissons.
La vaccination avec ce produit peut inciter l'organisme à produire une immunité active et prévenir la polio causée par les poliovirus de type I, II et III.
【 Ingrédients 】:
Le principal ingrédient de ce produit est le virus EV71 inactivé.
【 Caractéristiques 】:
Ce produit est un liquide de suspension blanc laiteux, qui peut être stratifié en raison des précipitations et facile à secouer.
【 Indications 】 :
La vaccination avec ce produit peut stimuler l'organisme à produire une immunité contre l'EV71 et est utilisée pour prévenir la maladie pieds-mains-bouche causée par l'infection par l'EV71. Cependant, ce produit ne peut pas prévenir la fièvre aphteuse causée par d'autres entérovirus (y compris le groupe Coxsackie A de type 16 et d'autres virus).
【Dosage】:
1. Ce vaccin est recommandé pour une injection intramusculaire et doit être bien agité avant l'injection. Injection intramusculaire dans le muscle deltoïde du haut du bras.
2. Le calendrier de vaccination de base comprend 2 doses, espacées de 1 mois. La dose de chaque inoculation est de 0,5 ml. La question de savoir si ce produit doit être renforcé n’a pas encore été déterminée.
【Méthode de stockage】 :
Conserver et transporter à 2-8 degrés dans l'obscurité.
【Ingrédients et propriétés】
Cette souche est fabriquée à partir de la protéine structurelle du virus de l'hépatite E exprimée dans Escherichia coli génétiquement modifié après purification, renaturation et mélange avec un adjuvant d'aluminium. Ce produit est un liquide de suspension blanc, qui peut être stratifié en raison des précipitations et facile à secouer.
Excipients : chlorure de sodium, hydrogénophosphate disodique, dihydrogénophosphate de potassium, chlorure de potassium, hydroxyde d'aluminium, thimérosal, eau pour préparations injectables.
【Cible de vaccination】
Ce produit convient aux personnes sensibles âgées de 16 ans et plus. Il est recommandé pour les principaux groupes à haut risque d'infection par le virus de l'hépatite E, tels que les éleveurs, les travailleurs de la restauration, les étudiants ou les officiers et soldats militaires, les femmes en âge de procréer et les voyageurs dans les zones d'endémie.
【Fonction et utilisation】
Après la vaccination, il peut stimuler l’organisme à produire une immunité contre le virus de l’hépatite E, utilisé pour prévenir l’hépatite E.
【Caractéristiques】
{{0}},5 ml par flacon. La dose de 0,5 ml pour 1 dose humaine contient 30 ug d'antigène recombinant purifié du virus de l'hépatite E.
La méningite à méningocoques, appelée flux cérébral, est une méningite purulente aiguë causée par la bactérie meningococci meningitidis (également connue sous le nom de Neisseria meningitidis). Les humains sont le réservoir naturel du pathogène. Le méningocoque compte 13 sérogroupes distincts, dont 95 % des cas sont causés par les groupes AB, C, Y et W135. En Chine, les sérogroupes pathogènes sont principalement le groupe A et le groupe C.
Une fois que les enfants ont été vaccinés avec le vaccin polysaccharidique contre le méningocoque des groupes A et C (appelé vaccin contre le flux cérébral des groupes A + C), le corps peut produire une réponse immunitaire et prévenir en même temps la grippe cérébrale des groupes A et C.
(1) Procédures et méthodes de vaccination
1. Objectif et dose de vaccination : 2 doses de vaccin MPSV-A, 1 dose chacune à 6 mois et 9 mois. Deux doses de MPSV-AC et une dose chacune pour les personnes âgées de 3 et 6 ans.
2. Voie d'inoculation : injection sous-cutanée.
3. Dose d'inoculation : 0,5 ml.
(2) Autres questions
1. L'intervalle entre deux doses de MPSV-A n'est pas inférieur à 3 mois.
2. La première dose de MPSV-AC et la deuxième dose de MPSV-A, avec un intervalle d'au moins 12 mois.
3. L'intervalle entre deux doses de MPSV-AC ne doit pas être inférieur à 3 ans et une vaccination répétée doit être évitée dans les 3 ans.
4. Lorsqu'une vaccination d'urgence est effectuée contre l'épidémie d'encéphalopathie, le type de vaccin contre l'encéphalopathie correspondant doit être sélectionné en fonction de la microflore et des caractéristiques épidémiologiques à l'origine de l'épidémie.
5. Pour les enfants de moins de 24 mois, s'ils ont reçu les doses prescrites selon les instructions du vaccin conjugué, ils peuvent être considérés comme ayant complété la dose de vaccination MPSV-A.
6. Si un enfant a été vacciné avec les composants du vaccin contre la grippe cérébrale des groupes A et C à l'âge de 3 et 6 ans, il peut être considéré comme ayant complété la dose correspondante de vaccination MPSV-AC.
(3) Le principe de la replantation
Pour les enfants d'âge scolaire nés après l'inclusion du vaccin contre l'encéphalite dans le programme de vaccination, s'ils n'ont pas reçu le vaccin contre l'encéphalite ou n'ont pas complété les doses prescrites, le type de vaccin contre l'encéphalite sera choisi en fonction de l'âge au moment de la vaccination. rattraper:
1. Les enfants de moins de 24 mois doivent recevoir des doses de MPSV-A. Les enfants âgés de 24 mois ou plus qui ne sont plus vaccinés ou vaccinés contre le MPSV-A devront quand même recevoir deux doses de MPSV-AC.
2. Les enfants âgés de 24 mois ou plus et non vaccinés contre le MPSV-A peuvent être vaccinés contre le MPSV-AC dès que possible avant l'âge de 3 ans ; Si vous avez déjà reçu 1 dose de MPSV-A, vous devez recevoir MPSV-AC à un intervalle d'au moins 3 doses dès que possible. 3. L'intervalle entre les doses de revaccination doit être mis en œuvre en référence aux exigences des autres aspects de ce vaccin.