

Nom du produit: Injection d'insuline humaine 【Ingrédients】 Les principaux ingrédients et noms chimiques de ce produit sont: l'ingrédient actif de l'insuline humaine neutre: l'insuline humaine . 1 IU (unité internationale) est équivalente à 0 . 035 Mg anhydrous insulin Excipients: chlorure de zinc, glycérine, M-Crésol, hydroxyde de sodium, acide chlorhydrique et eau pour injection . Ce produit utilise du m-Crésol comme agent antibactérien, et 0 . 30g de m-cresol est ajouté à chaque produit de ce produit {{{16} 【【Professe. liquide clair. 【Indications】 Il est utilisé pour le traitement du diabète.
【Stockage】 Ce produit doit être réfrigéré au réfrigérateur à 2 degrés ~ 8 degrés avant l'ouverture et l'utilisation (ne le mettez pas dans ou près du congélateur ou de l'élément de réfrigération) . après avoir commencé à utiliser, il peut être stocké à température ambiante (pas plus de 30 degrés) pendant 6 semaines . Environnement supérieur à 30 degrés . Ce produit doit être placé dans la boîte et stocké loin de la lumière . Évitez l'exposition excessive à la chaleur et au soleil . [spécification] 300iu / 3 ml / pièce (recharge) 【Spécifications d'emballage】 La réflex Film . 1 bâton / boîte . Instructions pour une utilisation et une manipulation: les formulations d'insuline qui ont été gelées ne peuvent plus être utilisées . Si la solution d'insuline n'est pas transparente et sans colorie, elle ne peut plus être utilisée . Ce produit ne peut pas être utilisé pour une infusion d'insuline innsuline subcutanée continue avec une infusion d'insuline subcutanée continue avec une infraction d'insuline subcutanée continue avec une infusion d'insulin pompes . [date d'expiration] 30 mois
Injecteur de stylo jetable à dose réglable
① Compatible avec les cartouches de 3 ml conformes à la norme ISO 11608-3, et adaptée aux aiguilles à un stylo injection à usage unique conformes à la dose ISO 11608-2 . ② ② ② ② ② ② ② ② ② ② ② ② ② ② ② ② ② ② ② ② ② ② ② ② ② ② ② ② ② ②} ② ② ②} ② ②}, avec une étape par étape Et la précision de la dose est conforme à la norme internationale ISO 11608-1 . ③ultra-dose-affichage, avec une bonne lisibilité, adaptée aux patients atteints de malvoyants . ④ ④ ④ ④ ④ ④ ④ ④ ④ ④ ④ ④ ④ ④ ④ ④ ④ ④ ④ ④} ④ ④ ④ ④ ④} ④ ④ ④ ④} ④ Le fonctionnement de la dose et de l'opération de correction est simple, et l'opérabilité du patient est bonne.
