Ingrédients : L’ingrédient principal de ce produit est le morpholinonirazole.
Nom chimique : 1-[3-(4-morpholino)-2-hydroxypropyl]-2-méthyl-5-nitro-1H-imidazole.
Structure chimique :
Formule moléculaire : C11H18N4O4
Poids moléculaire : 270,29
Excipients : chlorure de sodium, eau pour préparations injectables.
【Personnage】
Ce produit est un liquide clair vert jaunâtre à vert jaunâtre.
【Caractéristiques】
100 ml : morpholinonidazole 0,5 g et chlorure de sodium 0,9 g
【Indications】
Pour réduire la formation de bactéries résistantes et garantir l'efficacité du morpholinonidazole et d'autres agents antimicrobiens, le morpholinolinidazole ne doit être utilisé que de manière limitée.
Traitement ou prévention d’une infection causée par un agent pathogène sensible avéré ou suspecté.
Si des informations sur la culture et les tests de sensibilité sont disponibles, ces informations doivent être utilisées pour sélectionner ou modifier le traitement antimicrobien.
Tableau. En l’absence de ces informations, l’expérience locale en matière de données épidémiologiques et de sensibilité bactérienne peut être utile dans le choix du traitement.
Il convient de noter que des cultures et des tests de sensibilité doivent être effectués avant l'administration afin d'identifier l'organisme causal et sa sensibilité au morpholinonirazole.
Sexe. Le morolinonidazole peut être débuté dès que l'échantillon est collecté et ajusté en conséquence à mesure que les résultats de sensibilité sont connus.
Selon les données actuelles des essais cliniques de ce produit, ce produit convient aux infections suivantes chez les adultes (âgés de 18 ans ou plus) causées par des bactéries sensibles :
1. Maladie inflammatoire pelvienne gynécologique (y compris endométrite, salpingite, abcès tubo-ovarien, péritonite pelvienne, etc.) : par
Y compris le streptocoque gastroduodénal, Bacteroides fragilis, Viron cocci, Bacteroides jisei, etc.
2. Chirurgie combinée pour le traitement de l'appendicite purulente et de l'appendicite gangréneuse : dont Bacteroides (Bacteroides fragilis, ovale/
Bacteroides multiformes, Bacteroides monoformes, Bacteroides vulgaris, Bacteroides spp.), Clostridium spp. (Clostridium perfringens, dienzymes de Clostridium,
Clostridium butyricum et autres clostridies), Fusobacterium spp. (Fusobacterium nucleata, Fusobacterium muta), coques anaérobies (Streptococcus digestif,
Velon cocci) et ainsi de suite.
Étant donné que la maladie inflammatoire pelvienne et l'appendicite sont des infections mixtes de bactéries anaérobies et aérobies, d'autres adjuvants doivent être pris en fonction des besoins cliniques.
Mesures thérapeutiques, telles que des médicaments concomitants efficaces contre les bactéries aérobies.
【Stockage】
Conserver dans un endroit sombre, bien fermé et frais (ne dépassant pas 20 degrés).
【Emballage】
Remplissage de bouteilles d'infusion en verre sodocalcique, bouchon en caoutchouc chlorobutyle, emballage hermétique avec bouchon en aluminium. 1 bouteille/boîte.
【Date d'expiration】
24 mois.
【Ingrédients】Ingrédients principaux : chlorhydrate d'antofloxacine. Poids moléculaire : C18H21FN4O4.HCl
【Propriétés】 Ce produit est une tablette.
【Indications】 Ce produit convient au traitement des infections suivantes causées par des bactéries sensibles : 1. Crise aiguë de bronchite chronique : crise aiguë de bronchite chronique provoquée par Klebsiella pneumoniae ;2. Pyélonéphrite aiguë : pyélonéphrite aiguë causée par Escherichia coli ;3. Cystite aiguë : cystite aiguë causée par Escherichia coli, etc.
【Dosage】Ce produit convient au traitement des infections suivantes causées par des bactéries sensibles : 1. Crise aiguë de bronchite chronique : crise aiguë de bronchite chronique provoquée par Klebsiella pneumoniae ;2. Pyélonéphrite aiguë : pyélonéphrite aiguë causée par Escherichia coli ;3. Cystite aiguë : cystite aiguë causée par Escherichia coli, etc.
【Stockage】 Scellé.
[Spécification] 0.1g (en C18H21FN4O4)
[Emballage] {{0}},1 g*6 s/boîte, 0,1 g*10 s/boîte, 0,1 g*12 s/boîte
[Date d'expiration] 24 mois
【Ingrédients】 L'ingrédient principal de ce produit est l'érécoxib. Nom chimique : 1-n-propyl-3-(4-méthylphényl)-4-(4-méthylsulfonylphényl)-2,5-dihydro{ {8}}H-2-pyrrolidone. Poids moléculaire : C21H23NO3S
【Propriétés】 Ce produit est un comprimé pelliculé, qui devient blanc après avoir retiré le pellicule.
【Indications】 Ce produit est utilisé pour soulager les symptômes douloureux de l'arthrose.
【Utilisation et dosage】Médicament postprandial. Prendre par voie orale. La posologie habituelle pour les adultes est de 0,1 g (1 comprimé) deux fois par jour pendant 8 semaines. La durée cumulée du traitement de plusieurs cures est temporairement limitée à 24 semaines (dont 24 semaines).
【Stockage】Ombrage, scellé et stocké dans un endroit sec
[Spécification] 0,1 grammes
[Emballage] {{0}}.1g*10s/boîte, 0,1g*6 pièces/boîte
[Date d'expiration] 24 mois
【Ingrédients】 L'ingrédient actif de ce produit est l'iramod.
【Propriétés】 Ce produit est constitué de comprimés blancs ou blanc cassé.
【Indications】 Il convient au traitement symptomatique de la polyarthrite rhumatoïde active et convient aux hommes et aux femmes qui n'ont pas d'exigences de procréation pendant la période de traitement.
【Posologie】Oral. Prendre 25 mg (1 comprimé) une fois après les repas, 2 fois par jour, 1 fois le matin et 1 fois le soir.
【Stockage】Ombrage, scellé et préservé.
[Spécification] 25 mg
【Spécifications d'emballage】 Emballage en film composite pharmaceutique. 14 pièces/boîte.
[Date d'expiration] 24 mois
【Ingrédients】 L'ingrédient principal est l'ilaprazole. Nom chimique : 5-(1-hydro-pyrrole-1-yl)-2-[[(4-méthoxy-3-méthyl)-2- pyridyl]-méthyl]-sulfinyl-1hydro-benzimidazole.
【Propriétés】 Ce produit est un comprimé entérosoluble, qui est blanc ou blanc cassé après avoir retiré l'enrobage.
【Indications】 Ce produit convient au traitement de l'ulcère duodénal et de l'œsophagite par reflux.
【Utilisation et posologie】 Ce produit est utilisé pour l'ulcère duodénal et l'œsophagite par reflux chez l'adulte, avalé à jeun tous les matins (non mâché), ulcère duodénal : 5-10 mg à chaque fois, une fois par jour, la durée du traitement est 4 semaines, ou selon les directives d'un médecin. Oesophagite par reflux : 10 mg une fois par jour pendant 4 semaines. Pour les patients qui ne sont pas guéris, il est recommandé de prendre le médicament pendant encore 4 semaines ; Pour les patients guéris mais qui continuent de présenter des symptômes, 5 mg par jour pendant encore 4 semaines, ou selon les directives d'un médecin.
【Stockage】Ombrage, scellement et stockage dans un endroit frais (pas plus de 20 degrés).
[Spécification] 5 mg x 14 comprimés
【Spécifications d'emballage】boîte
[Date d'expiration] 24 mois
【Ingrédients】 Triphénylbiamidine.
【Propriétés】 Ce produit est une tablette.
【Indications】ankylostomiase, ascaridiase
[Dosage] orale, ankylostomiase : {{0}},4 g (4 comprimés) une fois pris à la fois. Infection à Ascaris : 0,3 g (3 comprimés) une fois à la fois.
【Stockage】 Scellé.
[Spécification] 0.2g
[Emballage] 0,2 g*6 s/boîte.
[Date d'expiration] 24 mois
【Ingrédients】
Le principal ingrédient de ce produit est le chlorhydrate de colopavir.
Nom chimique : N-[(1S)-1-[[[(2S)-2-[5-[4-[7-[2-[( 2S)-1-[(2S)-2-[(méthoxycarbonyl)amino]-3-
Méthyl-1-butyryl]-2-pyrrolidyl]-1H-imidazol-5-yl]-1,3-benzodioxazole-4-yl]phényle ]-1H-imidazole 2-yl]-1-pyrrolidin]-carbonyl]-2-méthylpropyl]-méthylcarbamate dichlorhydrate.
Structure chimique :
Formule moléculaire : C41H50N8O8·2HCl
Poids moléculaire : 855,81
【Personnage】
Ce produit est une capsule dure et le contenu est constitué de granulés et de poudres blancs ou blanc cassé.
【Indications】
Ce produit est utilisé en association avec le sofosbuvir pour traiter les adultes porteurs des génotypes 1, 2, 3 et 6 qui ont été traités avec des gènes naïfs ou traités par interféron.
Infection par le virus de l’hépatite C (VHC), avec ou sans cirrhose compensée.
【Caractéristiques】
60 mg
La carrimycine est le premier produit antibiotique macrolide auto-développé en Chine et le premier nouveau médicament original antibiotique à large spectre apparu dans le monde depuis l'inscription de l'azithromycine, le « huitième plan quinquennal », le « dixième plan quinquennal ». Projets de recherche clés du « Plan quinquennal » et du « Onzième Plan quinquennal ». Le « Douzième Plan quinquennal » a été inclus dans les grands projets scientifiques et technologiques nationaux. Il a été évalué par le ministère de la Science et de la Technologie comme « National Major New Drug Création", et a maintenant obtenu le document d'approbation d'enregistrement du médicament et le certificat de nouveau médicament.
La carithromycine a une forte activité contre les bactéries à Gram positif, en particulier contre Streptococcus pneumoniae, Mycoplasma pneumoniae et la chlamydia, et une activité antibactérienne contre les bactéries résistantes aux antibiotiques de l'érythromycine et des lactamines, le bacille de la grippe, Legionella, Pseudomonas aeruginosa et Clostridium perfringens. Il n’existe pas de résistance croisée complète avec des médicaments similaires. Il présente une lipophilie élevée, une absorption orale rapide, une forte perméabilité des tissus, une large distribution, une longue durée d'entretien in vivo et un bon effet antibiotique et immunomodulateur. Des expériences in vitro ont prouvé que l'activité antibactérienne de la carithromycine in vitro est 64 fois supérieure à celle de l'érythromycine et que l'efficacité des maladies infectieuses est nettement meilleure que celle de l'azithromycine. Les résultats d'essais cliniques dans cinq hôpitaux tertiaires, dont le Peking Union Medical College Hospital, ont montré que le taux d'efficacité total pour le traitement des infections des voies respiratoires telles que la pneumonie était de 95,35 % et que la sécurité était élevée. Par rapport aux variétés d'antibiotiques traditionnelles existantes, la carrimycine présente des avantages évidents en termes de sécurité, d'efficacité et de résistance.
Des études expérimentales préliminaires ont montré qu'il inhibe la voie de transduction du signal P13K/mTOR des cellules A549, réduit les niveaux d'IL-6 et d'IL-8, inhibe l'expression de PD-L1 dans les cellules tumorales, inhibant ainsi l'activation spécifique des cellules T et inhibe la prolifération d'une variété de cellules tumorales. Il a pour fonction d'anti-fibrose hépatique ; Il a pour effet de réduire significativement les facteurs inflammatoires IL-4 et IL-1 dans le modèle anti-infectieux ; La carithromycine a pour fonction de réguler l'immunité, de favoriser la migration des neutrophiles vers le site d'inflammation du corps, de renforcer l'immunité du corps et, en même temps, elle peut améliorer la phagocytose des macrophages, renforcer l'effet anti-infectieux du corps, etc. Depuis la découverte d'une pneumonie non identifiée à Wuhan, nous avons exploité le potentiel de la carithromycine contre l'infection au COVID-19, et des expériences ont démontré une activité anti-COVID-19 extrêmement forte au niveau cellulaire.
Les experts de l'industrie font l'éloge de la carithromycine et prédisent que d'ici dix ans, il n'y aura pas de nouveaux médicaments de ce type, qui non seulement guérissent les maladies, mais sauvent également des vies, et peuvent être utilisés comme médicament de réserve stratégique nationale.
【 Ingrédients 】:
Ingrédient principal de ce produit : Abovite Nom chimique : Acétyl monocolor-Valley-Valley-Color-Heaven-Essence-Valley-Isobright-Celestial-Celestial-Celestial-Caseine-Su-(N-{2-[{{15 }}(N-(3-maléediimidepropionyl)amino)éthoxy]éthoxy}acétyl)-Ly-Bright-Isole-Group-Valley-Bright-Iso-Grain-Silk-Glutamine-Glutamine-Glutamine Glutamine Valley-Lys- Formule moléculaire Céleste-Glutamine-Glutamine : C204H306N54O72 Poids moléculaire : 4666. 93 Ce produit ne contient aucun excipient médicinal.
【 Caractéristiques 】:
Ce produit est constitué de morceaux ou de poudres libres blanc cassé ou jaune clair.
【 Indications 】 :
L'Abbervir est un inhibiteur de fusion du virus de l'immunodéficience humaine (VIH-1). Il convient au traitement des patients infectés par le VIH-1 qui se répliquent encore avec le virus VIH-1 après un traitement avec d'autres médicaments antirétroviraux en association avec d'autres médicaments antirétroviraux.
【Méthode de stockage】 :
A conserver à l'abri de la lumière, fermé hermétiquement, congelé (-20 ± 5C).
L'injection de Celiqimab est un anti-IL recombinant entièrement humain-17Un anticorps monoclonal développé indépendamment par la société, qui est enregistré et classé comme produit biologique thérapeutique de classe 1 avec l'IL-17A comme cible d'action. Le produit peut se lier spécifiquement à la protéine IL-17A dans le sérum par des anticorps, bloquer la liaison de l'IL-17A à l'IL-17RA et inhiber l'apparition et le développement de l'inflammation, afin d'obtenir des effets thérapeutiques sur les maladies auto-immunes telles que le psoriasis en plaques et la spondylarthrite axiale avec surexpression de l'IL-17A