【Ingrédients】Ingrédient actif : peginterféron -2b. Source d'ingrédients actifs : Cette souche est composée d'interféron 2b humain recombinant exprimé par un système de levure et modifié avec du polyéthylène glycol (type Y 40 kD). Excipients : chlorure de sodium, acétate de sodium, mannitol, acide aspartique, eau pour préparations injectables, hydroxyde de sodium pour ajuster le pH.
【Propriétés】 Liquide clair incolore.
【Indications】1. Hépatite B chronique Ce produit convient au traitement de l'hépatite B chronique de l'adulte. Les patients ne doivent pas être au stade de décompensation hépatique et l'hépatite B chronique doit être confirmée par des marqueurs sériques (aminotransférases élevées, AgHBs, ADN du VHB). 2. Hépatite C chronique Ce produit est utilisé pour traiter les patients adultes atteints d'hépatite C chronique. Le patient ne doit pas être en phase de décompensation hépatique. Dans le traitement de cette maladie, ce produit doit être utilisé en association avec la ribavirine. Lorsque ce produit est utilisé en association avec la ribavirine, veuillez également vous référer aux informations sur le produit de la ribavirine. Lorsque la ribavirine est intolérante ou contre-indiquée, ce produit peut être utilisé en traitement seul.
【Stockage】 Scellé, protégé de la lumière, stocké et transporté à 2-8 degré. Ne pas congeler et ne pas secouer vigoureusement. Les médicaments doivent être tenus hors de portée des enfants.
[Spécification] 135 microgrammes (500,000 U)/0,5 ml/pièce (prérempli)
【Emballage】 Seringue préremplie : 1 pièce/boîte.
【Date d'expiration】 Provisoirement fixée à 36 mois
Ingrédients pharmaceutiques :
Protéines recombinantes dérivées du gène des cytokines
Composition chimique :
Ingrédient actif : Protéine dérivée du gène de cytokine recombinante, fabriquée à partir d'E. coli contenant un gène de protéine dérivé du gène de cytokine recombinante, après fermentation, isolement et purification élevée. Excipients : chlorure de sodium, polysorbate 80, alcool benzylique, acétate d'ammonium, hydroxyde de sodium, eau pour préparations injectables.
Personnages :
Liquide clair et incolore.
Indications :
Pour le traitement de l’hépatite B chronique AgHBe positive.
Dosage:
Injection intramusculaire, 10 ug une fois, 1 fois par jour. Après 12 semaines, passez à 1 fois tous les deux jours, 3 fois par semaine pendant 24 semaines.
Forme posologique :
injection
Spécification:
10ug/1,0 ml/bouteille
Stockage:
2 à 8 degrés du stockage et du transport légers.
Date de péremption :
18 mois.
Ingrédients pharmaceutiques :
Danoprévir sodique
Composition chimique :
L'ingrédient actif de ce produit est le danoprévir sodique. Nom chimique : ((2R,6S,13aS,14aR,16aS,Z)-6-((tert-butoxycarbonyl)amino)-2-((4-fluoroisodihydroindole-2-carbonyl)oxy){ {10}},16-dioxo-1,2,3,5,6 ,7,8,9,10,11,13a,14,14a,15,16,16a-hexadexylcyclopropane[e]pyrrolo[1,2-a][1,4]diazacyclopentadécane-14a -carbonyl)cyclopropanesulfonamide sodium. Structure chimique : Formule moléculaire : C35H45FN5O9SNa Poids moléculaire : 753,82
Personnages :
Ce produit est un comprimé pelliculé, blanc ou blanc cassé après retrait de l'enrobage, avec des taches cachées gris clair.
Indications :
Ce produit doit être associé au ritonavir, au peginterféron et à la ribavirine pour former un schéma thérapeutique antiviral destiné au traitement des patients adultes atteints d'hépatite C chronique de génotype 1b nouvellement traités sans cirrhose.
[Spécification] 100 mg * 28 s
[Emballage] 100 mg*28 s/boîte.
[Date d'expiration] 24 mois